CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
овца
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- овца
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- свиня
-
Meat and offalno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- овца
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01BA90
Статус на лиценза:
-
Valid
Authorised in:
-
Lithuania
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на лиценза:
- LT/2/17/2406/001-002
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- ES/V/0246/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
How useful was this page?: