RILEXINE TRAITEMENT
RILEXINE TRAITEMENT
Auktoriserad
- Cefalexin monohydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
RILEXINE TRAITEMENT
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English210.40milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammär användning
- Nöt
-
Meat and offal7dygn
-
Milk3dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51DB01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Frankrike
Available in:
-
Frankrike
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkännandenummer:
- FR/V/4080922 1/1990
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Hur användbar var den här sidan?: