Veterinary Medicine Information website

RILEXINE TRAITEMENT SUSPENSION INTRAMAMMAIRE

Engedélyezett
  • Cefalexin monohydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RILEXINE TRAITEMENT SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    210.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/4080922 1/1990
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 5/03/2025
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Letöltés