RILEXINE TRAITEMENT SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
RILEXINE TRAITEMENT SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Разрешен
- Cefalexin monohydrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
RILEXINE TRAITEMENT SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
Начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски210.40/milligram(s)1.00Спринцовка
Фармацевтична форма:
-
Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
-
говеда
-
Meat and offal7day
-
Milk3day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ51DB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
France
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/4080922 1/1990
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 5/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025