RILEXINE TRAITEMENT
RILEXINE TRAITEMENT
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RILEXINE TRAITEMENT
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English210.40milligram(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramamária
- Cattle
-
Meat and offal7dia
-
Milk3dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
França
Available in:
-
França
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridade responsável:
- National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
- FR/V/4080922 1/1990
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Esta página foi útil para si?: