RILEXINE TRAITEMENT
RILEXINE TRAITEMENT
Autorisert
- Cefalexin monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RILEXINE TRAITEMENT
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English210.40milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- storfe
-
Slakt7dag
-
Melk3dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Available in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/4080922 1/1990
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: