RILEXINE TRAITEMENT
RILEXINE TRAITEMENT
Upoważniony
- Cefalexin monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RILEXINE TRAITEMENT
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski210.40milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle
-
Meat and offal7day
-
Milk3day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51DB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
France
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/4080922 1/1990
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: