Veterinary Medicine Information website

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Godkänd
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Kernfarm B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 124851
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0328/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Tyskland

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 6/01/2026
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 6/01/2026
Ladda ner