Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Heimilað
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP ERY emulsie voor injectie voor varkens
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kernfarm B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 124851
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0328/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Þýskaland

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/01/2026
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 6/01/2026
Sækja