Veterinary Medicine Information website

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Autorizado
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kernfarm B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 124851
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0328/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Alemania

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 6/01/2026
Descargar
English (PDF)
Publicado el: 6/01/2026
Descargar