Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Dopuszczony
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP ERY emulsie voor injectie voor varkens
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Kernfarm B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 124851
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0328/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 22/01/2025
Pobierz
Dutch (PDF)
Opublikowano: 22/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."