FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
Zugelassen
- Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
- Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
- Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP ERY emulsie voor injectie voor varkens
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kernfarm B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 124851
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0328/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Deutschland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2025