Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP ERY emulsie voor injectie voor varkens
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 124851
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0328/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 1/02/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."