Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

Auktoriserad
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (daggammal kyckling)
Administreringsväg:
  • Okulonasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till lösning för nebulisator
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns (daggammal kyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V443082
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0171/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.