HATCHPAK IB H120
  • Putnu infekciozā bronhīta vīruss, tips Massachuse…
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgium
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
HATCHPAK IB H120
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD07
Номер на лиценза:
  • BE-V443082
Идентификационен номер на продукта:
  • 83472de6-31cb-4ef1-829f-b37d9daec447
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000032273

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Концентрат за разтвор за небулизатор
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0171/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • FAMHP
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Листовка (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Листовка (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Листовка (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."