Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Autorisé
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.70log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour inhalation par nébuliseur
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet (poussin de 1 jour)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V443082
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0171/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
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Publié le: 15/01/2025
Notice
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Etiquetage
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