Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Authorised
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HATCHPAK IB H120
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English3.70log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour inhalation par nébuliseur
Withdrawal period by route of administration:
-
Oculonasal use
- Poulet (poussin de 1 jour)
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V443082
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0171/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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