Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Autorisé
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.70/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour inhalation par nébuliseur
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet (poussin de 1 jour)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V443082
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0171/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
eu-puar-frv0171001-mr-rpe252-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 7/01/2026