HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Odobreno
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Okulonazalno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski3.70/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Koncentrat za otopinu za nebulizator
Karencija prema putu aplikacije:
-
Okulonazalno
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI01AD07
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Nadležno tijelo:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
- BE-V443082
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- FR/V/0171/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
eu-puar-frv0171001-mr-rpe252-en.pdf
engleski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 7/01/2026