Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Autorisiert
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English3.70log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
-
okulonasale Anwendung
-
Chicken (one day-old chick)
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V443082
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0171/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/01/2025
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