Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Zugelassen
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.70/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Chicken (one day-old chick)
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V443082
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0171/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 14/03/2026
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