Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

Ima dovoljenje za promet
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za inhalacijsko raztopino za nebulator
Karenca glede na pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V443082
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0171/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

eu-puar-frv0171001-mr-rpe252-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 7/01/2026
Prenesi