Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Ej godkänd
  • Bromhexine hydrochloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kalkon
  • Svin
  • Nöt (kalv)
  • Tamanka
  • Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Kalkon
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        2
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Tamanka
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QR05CB02
Godkännandestatus:
  • Utgått
Godkänd i:
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Animal Health Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • CEVA Santé Animale
  • Laboratoires Biove
Ansvarig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
  • Vm 15052/4073
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0285/001