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Veterinary Medicines

Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Non autorisé
  • Bromhexine hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Canard
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Canard
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR05CB02
Statut de l’autorisation:
  • Expiré
Autorisé en:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:
  • Sac de 500 g
  • Pot de 1 kg
  • Pot de 500 g
  • Sac de 5 kg
  • Sac de 2,5 kg
  • Sac de 1 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CEVA Santé Animale
  • Laboratoires Biove
Autorité responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 15052/4073
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0285/001