Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Neregistruotas

Bromhexine hydrochloride

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kalakutas
Kiaulė
Veršelis
Antis
Broileris

Naudojimo būdas:

Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

10.00

miligramai

/

1.00

gram(s)

Vaisto forma:

Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Vartoti per burną
- Kalakutas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
- Veršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    2
    
    d.
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Antis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Broileris
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    0
    
    d.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QR05CB02

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Surrendered

Registruota:

Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Ceva Animal Health Limited

Rinkodaros leidimo data:

7/10/2015

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Atsakinga institucija:

The Veterinary Medicines Directorate

Registracijos numeris:

Vm 15052/4073

Registracijos statuso pasikeitimo data:

19/02/2024

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

FR/V/0285/001

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet