Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks
Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks
Müügiloata
- Bromhexine hydrochloride
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
kalkun
-
siga
-
veis (vasikas)
-
part
-
kana (broiler)
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Pulber joogivees manustamiseks
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Suukaudne
-
kalkun
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed2day
-
piimno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
part
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
kana (broiler)
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QR05CB02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Expired
Müügiluba riikides:
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Ceva Animal Health Limited
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Vastutav asutus:
- The Veterinary Medicines Directorate
Müügiloa number:
- Vm 15052/4073
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0285/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet