Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Nicht autorisiert

Bromhexine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Saugkalb
Ente
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR05CB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung erloschen

Authorised in:

Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Animal Health Limited

Marketing authorisation date:

7/10/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 15052/4073

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/02/2024

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0285/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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