Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

No autorizado

Bromhexine hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Exflow 10 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Cattle (Calves), Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Porcino
Terneros
Patos
Pollos de engorde

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pavos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Patos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QR05CB02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Anulada

Autorizado en:

Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Animal Health Limited

Fecha de autorización de comercialización:

7/10/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

CEVA Santé Animale
Laboratoires Biove

Autoridad responsable:

The Veterinary Medicines Directorate

Número de autorización:

Vm 15052/4073

Fecha de modificación del estado de la autorización:

19/02/2024

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0285/001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet