PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Godkänd
- Spectinomycin
- Lincomycin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Djurslag:
-
Nöt (ko)
-
Får
-
Get
-
Svin
-
Tamhöns
-
Kalkon
-
Katt
-
Hund
Administreringsväg:
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Solution for injection
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal14dygn
-
-
Får
-
Meat and offal14dygnUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
Get
-
Meat and offal14dygnUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
Svin
-
Meat and offal14dygn
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal14dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal14dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FF52
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Tillgänglig i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Global Vet Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- S P Veterinaria S.A.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/6074737 2/2013
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Portugal
Procedurnummer:
- PT/V/0110/001
Berörda medlemsstater:
-
Frankrike
-
Italien
-
Polen
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
