PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Autorizado
- Spectinomycin
- Lincomycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Especies de destino:
-
Vacas
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Pollos
-
Pavos
-
Gatos
-
Perros
Vía de administración:
-
Solución para inyección
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Solución para inyección
-
Vacas
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Meat and offal14Día
-
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Ovino
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Meat and offal14DíaUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
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Caprino
-
Meat and offal14DíaUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
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Porcino
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Meat and offal14Día
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Pollos
-
Meat and offal14Día
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Pavos
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Meat and offal14Día
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-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FF52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Global Vet Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/6074737 2/2013
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Portugal
Número de procedimiento:
- PT/V/0110/001
Estados miembros afectados:
-
Francia
-
Italia
-
Polonia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
