PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Autorizzato
- Spectinomycin
- Lincomycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
polli
-
tacchino
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Solution for injection
-
Bovini (vacca)
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carni e frattaglie14giorno
-
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Ovino
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carni e frattaglie14giornoUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
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Caprino
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carni e frattaglie14giornoUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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polli
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carni e frattaglie14giorno
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tacchino
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carni e frattaglie14giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Global Vet Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/6074737 2/2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0110/001
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Italia
-
Polonia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 26/09/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 26/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
