PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Autorizat
- Spectinomycin
- Lincomycin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Găină
-
Curcă
-
Pisică
-
Câine
Calea de administrare:
-
Soluție injectabilă
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Soluție injectabilă
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe14zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe14ziUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
Capră
-
Carne și organe14ziUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
Porc
-
Carne și organe14zi
-
-
Găină
-
Carne și organe14zi
-
-
Curcă
-
Carne și organe14zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FF52
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Global Vet Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/6074737 2/2013
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- PT/V/0110/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
