PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Autorisert
- Spectinomycin
- Lincomycin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Målarter:
-
ku
-
sau
-
geit
-
gris
-
kylling
-
kalkun
-
katt
-
hund
Administrasjonsvei:
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Solution for injection
-
ku
-
Slakt14dag
-
-
sau
-
Slakt14dagUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
geit
-
Slakt14dagUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
gris
-
Slakt14dag
-
-
kylling
-
Slakt14dag
-
-
kalkun
-
Slakt14dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FF52
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Global Vet Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/6074737 2/2013
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
PT
Prosedyrenummer:
- PT/V/0110/001
Gjeldende medlemsstater:
-
FR
-
IT
-
PL
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025
Fransk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
