PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Autorizado
- Spectinomycin
- Lincomycin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Solução para perfusão
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Solução para perfusão
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal14dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal14diaUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
Goat
-
Meat and offal14diaUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal14dia
-
-
Turkey
-
Meat and offal14dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FF52
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Global Vet Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/6074737 2/2013
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Portugal
Número de procedimento:
- PT/V/0110/001
Estados-Membros envolvidos:
-
França
-
Itália
-
Polónia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 10/10/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 10/10/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
