Veterinary Medicines

IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Auktoriserad
  • Ivermectin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Ivertin 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • Nöt
      • Meat and offal
        49
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        22
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP54AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Portugal
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 983/01/16DFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Portugal
Förfarandenummer:
  • PT/V/0122/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Kroatien
  • Grekland
  • Italien
  • Rumänien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Published on: 17/11/2021
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Portuguese (PDF)
Published on: 4/03/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.