Ivertin 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Ivertin 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Ivertin 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal49diaCarne e vísceras: 49 dias Leite: Não autorizado em animais produtores de leite para consumo humano. Não administrar a fêmeas não lactantes, incluindo novilhas gestantes, nos 28 dias que antecedem o parto
-
-
Sheep
-
Meat and offal22diaCarne e vísceras: 22 dias Leite: Não autorizado a animais produtores de leite para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 983/01/16DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Portugal
Número de procedimento:
- PT/V/0122/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Croácia
-
Grécia
-
Itália
-
Roménia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 17/11/2021
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 22/11/2024