IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49TagCarne e vísceras: 49 dias Leite: Não autorizado em animais produtores de leite para consumo humano. Não administrar a fêmeas não lactantes, incluindo novilhas gestantes, nos 28 dias que antecedem o parto
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien22TagCarne e vísceras: 22 dias Leite: Não autorizado a animais produtores de leite para consumo humano
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Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 983/01/16DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Portugal
Verfahrensnummer:
- PT/V/0122/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Kroatien
-
Griechenland
-
Italien
-
Rumaenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2021
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2024