IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Ivertin 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal49DíaCarne e vísceras: 49 dias Leite: Não autorizado em animais produtores de leite para consumo humano. Não administrar a fêmeas não lactantes, incluindo novilhas gestantes, nos 28 dias que antecedem o parto
-
-
Ovino
-
Meat and offal22DíaCarne e vísceras: 22 dias Leite: Não autorizado a animais produtores de leite para consumo humano
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 983/01/16DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Portugal
Número de procedimiento:
- PT/V/0122/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Croacia
-
Grecia
-
Italia
-
Rumania; Rumanía
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 17/11/2021
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Published on: 22/11/2024
¿Ha sido util esta página?: