IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Ivertin 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie49giornoCarne e vísceras: 49 dias Leite: Não autorizado em animais produtores de leite para consumo humano. Não administrar a fêmeas não lactantes, incluindo novilhas gestantes, nos 28 dias que antecedem o parto
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie22giornoCarne e vísceras: 22 dias Leite: Não autorizado a animais produtores de leite para consumo humano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 983/01/16DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0122/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Croazia
-
Grecia
-
Italia
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 17/11/2021
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 22/11/2024
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