IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats49dayCarne e vísceras: 49 dias Leite: Não autorizado em animais produtores de leite para consumo humano. Não administrar a fêmeas não lactantes, incluindo novilhas gestantes, nos 28 dias que antecedem o parto
-
-
Mouton
-
Viande et abats22dayCarne e vísceras: 22 dias Leite: Não autorizado a animais produtores de leite para consumo humano
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 983/01/16DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Portugal
Numéro de procédure:
- PT/V/0122/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Croatie
-
Grèce
-
Italie
-
Roumanie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 17/11/2021
Fichier combinant tous les documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 22/11/2024