Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok

Auktoriserad
  • Cloprostenol sodium

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (ko)
  • Nöt (kviga)
  • Häst (sto)
  • Svin (sugga)
Administreringsväg:
  • Submukosal användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    263.16
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Submukosal användning
    • Nöt (ko)
      • Meat
        1
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat
        1
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (ko)
      • Meat
        1
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat
        1
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat
        1
        dygn
    • Svin (sugga)
      • Meat
        1
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG02AD90
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovakien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • USKVBL
Godkännandenummer:
  • 99/238/80-C/S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 16/11/2021
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.