Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Zugelassen
- Cloprostenol sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Färse
-
Stute
-
Sau
Art der Anwendung:
-
submuköse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch263.16/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
submuköse Anwendung
-
Kuh
-
Meat1TagMilk - Zero hours
-
-
Färse
-
Meat1Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Meat1TagMilk - Zero hours
-
-
Färse
-
Meat1Tag
-
-
Stute
-
Meat1TagMilk - Zero hours
-
-
Sau
-
Meat1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 99/238/80-C/S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2024