Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Heimilað
- Cloprostenol sodium
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
-
Nautgripir (ung kýr)
-
Hestur (meri)
-
Svín (gylta)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir slímhúð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska263.16/microgram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir slímhúð
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt1dagarMilk - Zero hours
-
-
Nautgripir (ung kýr)
-
Kjöt1dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt1dagarMilk - Zero hours
-
-
Nautgripir (ung kýr)
-
Kjöt1dagar
-
-
Hestur (meri)
-
Kjöt1dagarMilk - Zero hours
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG02AD90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 99/238/80-C/S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 21/08/2024