Veterinary Medicines

Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok

Autorizzato
  • Cloprostenol sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bovini (manza)
  • Cavallo (cavalla)
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso sottomucosale
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    263.16
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottomucosale
    • Bovini (vacca)
      • carne
        1
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carne
        1
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carne
        1
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carne
        1
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne
        1
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carne
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • USKVBL
Numero di autorizzazione:
  • 99/238/80-C/S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 16/11/2021
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