Veterinary Medicines

Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok

Autorisé
  • Cloprostenol sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
  • Cheval (jument)
  • Porc (truie)
Voie d’administration:
  • Voie sous-muqueuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    263.16
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-muqueuse
    • Bovin (vache)
      • Chair et peau
        1
        day
    • Bovin (génisse)
      • Chair et peau
        1
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Chair et peau
        1
        day
    • Bovin (génisse)
      • Chair et peau
        1
        day
    • Cheval (jument)
      • Chair et peau
        1
        day
    • Porc (truie)
      • Chair et peau
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 99/238/80-C/S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 21/08/2024
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