Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Εγκεκριμένο
- Cloprostenol sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Oestrophan 0,25 mg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αγελάδα
-
Δαμαλίδα
-
Φορβάδα
-
Χοιρομητέρες
Οδός χορήγησης:
-
Υποβλεννογόνειος χορήγηση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά263.16/microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποβλεννογόνειος χορήγηση
-
Αγελάδα
-
Κρέας1ΗμέραMilk - Zero hours
-
-
Δαμαλίδα
-
Κρέας1Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Αγελάδα
-
Κρέας1ΗμέραMilk - Zero hours
-
-
Δαμαλίδα
-
Κρέας1Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Κρέας1ΗμέραMilk - Zero hours
-
-
Χοιρομητέρες
-
Κρέας1Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG02AD90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 99/238/80-C/S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
