Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Auktoriserad
- Enrofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Get
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal5dygnGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milk3dygnGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Får
-
Meat and offal4dygnOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milk3dygnOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Get
-
Meat and offal6dygnKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Milk4dygnKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal5dygnPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milk3dygnPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal13dygnPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA90
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovenien
Available in:
-
Slovenien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- NP/V/0030/002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 28/10/2021
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 28/10/2021
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 28/10/2021
Hur användbar var den här sidan?: