Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Ima dovoljenje za promet
  • Enrofloxacin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
  • Rjava steklenica (tipa I) s klorobutilnim PTFE zamaškom z komercialnim zaporko iz aluminija in plastičnim snemljivim gumbom. Velikost pakiranja: 100 ml steklenice v kartonasti škatli.
  • Rjava steklenica (tipa I) s klorobutilnim PTFE zamaškom z komercialnim zaporko iz aluminija in plastičnim snemljivim gumbom. Velikost pakiranja: 50 ml steklenice v kartonasti škatli.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco Animal Health GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0030/002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/10/2021
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/10/2021
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/10/2021
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.