Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Atļautas
- Enrofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Kaza
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Piens3dienaGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti4dienaOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Piens3dienaOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti6dienaKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Piens4dienaKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Piens3dienaPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13dienaPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Slovenia
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Elanco Animal Health GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0030/002
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 28/10/2021
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 28/10/2021
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 28/10/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
