Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats5dayGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Lait3dayGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Mouton
-
Viande et abats4dayOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Lait3dayOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Chèvre
-
Viande et abats6dayKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Lait4dayKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats5dayPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Lait3dayPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13dayPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Disponible en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0030/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/10/2021
Notice
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Publié le: 28/10/2021
Etiquetage
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Publié le: 28/10/2021
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