Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Εγκεκριμένο
- Enrofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal5ΗμέραGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Γάλα3ΗμέραGovedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal4ΗμέραOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Γάλα3ΗμέραOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal6ΗμέραKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Γάλα4ΗμέραKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal5ΗμέραPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
Γάλα3ΗμέραPo intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal13ΗμέραPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Slovenia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Elanco Animal Health GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
- NP/V/0030/002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/10/2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/10/2021
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/10/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: