Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Autoriseret

Enrofloxacin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Baytril 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Ged
Svin

Administrationsvej:

Subkutan anvendelse
Intravenøs anvendelse
Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    Govedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    Govedo: Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
- Får
  - Meat and offal
    
    4
    
    dag
    
    Ovce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    Ovce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
- Ged
  - Meat and offal
    
    6
    
    dag
    
    Koze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
  - Milk
    
    4
    
    dag
    
    Koze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    Po intravenskem injiciranju: Meso in organi: 5 dni. Mleko: 3 dni.
Intramuskulær anvendelse
- Svin
  - Meat and offal
    
    13
    
    dag
    
    Prašiči: Meso in organi: 13 dni.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01MA90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Slovenia

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på Slovenian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Elanco Animal Health GmbH

Dato for markedsføringstilladelse:

4/01/2005

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Ansvarlig myndighed:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Markedsføringstilladelsesnummer:

NP/V/0030/002

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

4/01/2005

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 28/10/2021

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 28/10/2021

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 28/10/2021