Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici

Auktoriserad
  • Spectinomycin
  • Lincomycin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
  • Nöt (kalv)
  • Får
  • Get
  • Hund
  • Katt
  • Tamhöns
  • Kalkon (tupp)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        15
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        15
        dygn
    • Hund
    • Katt
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        15
        dygn
    • Kalkon (tupp)
      • Meat and offal
        15
        dygn
  • Oral användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        15
        dygn
    • Kalkon (tupp)
      • Meat and offal
        15
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FF52
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Rumänien
Available in:
  • Rumänien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 150304
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 12/12/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.